产品

iNeo–Vac 系列

iNeo-VacTM-P01
个体化肿瘤多肽疫苗
iNeo-VacTM-P01
iNeo-Vac-P01:个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗产品。针对主干突变及肿瘤各亚克隆突变,复方设计包含多种抗原, 采用皮下注射方式,能够同时激发活患者体内免疫反应CD8阳性和CD4阳性T细胞,有效、持续地杀伤肿瘤细胞, 并且无任何严重毒副作用。
iNeo-VacTM-T01
个体化DC疫苗+T细胞
iNeo-VacTM-T01
iNeo-Vac-T01:个体化肿瘤新生抗原特异性自体免疫细胞产品。该产品需采集患者自身免疫细胞, 经体外激活、培养后得到大量能够识别肿瘤新生抗原的免疫细胞,通过回输患者体内后,达到杀伤肿瘤细胞目的。
iNeo-VacTM-S01
通用型新抗原多肽疫苗
iNeo-VacTM-S01
iNeo-Vac-S01:通用型肿瘤新生抗原多肽疫苗产品。驱动基因产生的新生抗原在一定比例患者肿瘤中共有, 因此,这些患者可利用预先制备的多肽疫苗进行治疗,无需等待定制,以免耽误最佳治疗时间点。

iNeo–Panorama 系列




  • iNeo-Panorama系列产品运用高通量测序技术(NGS)、免疫组化等多种临床“金标准”技术,实现了从DNA、 RNA和蛋白质多个维度的对患者肿瘤细胞中所有蛋白编码基因的检测,是目前比较全面的基因检测方案。

检测内容

新生抗原疫苗的可行性评估

该检测能够整体评估患者是否适合新生抗原疫苗治疗,如新生抗原序列分析、新生抗原免疫原性预测,进而评估患者免疫系统被激活的可能性。 同时检测新生抗原治疗相关标志物,如B2M基因缺陷等,评估新生抗原治疗的潜在疗效。

肿瘤免疫原性评估

检测肿瘤突变负荷(TMB)、肿瘤新生抗原负荷( TNB)以及微卫星稳定状况,进而评估肿瘤免疫原性强弱,提高免疫治疗有效率。

PD-L1表达量的检测

患者肿瘤PD-L1表达量能够预测PD-1/L1抗体疗效,是FDA批准用于预测免疫检查点抑制剂疗效的标志物之一, PD-L1表达量越高,患者越能从PD-1/L1抗体治疗中获益。

疗效相关基因检测

大量的临床试验以及研究表明, 一些基因及其相关通路的表达或突变能够影响对免疫治疗疗效,可以作为分子标志物来指导用药或提示预后。

肿瘤微环境评估

肿瘤微环境中免疫细胞类型及其各自数量代表了肿瘤“冷”“暖”状态,进而能够预测肿瘤免疫治疗疗效以及是否适用新生抗原免疫治疗。

T细胞受体(TCR)检测

肿瘤浸润T细胞是杀伤肿瘤细胞的重要免疫细胞之一,TCR检测能够反映T细胞状态,目前已经作为肿瘤免疫治疗伴随检测,用于预测肿瘤免疫治疗病人的预后。

临床意义

  • 国家卫健委之前颁布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2018年版)》,明确指出: 抗肿瘤药物临床应用需在病理组织学确诊后或基因检测后方可使用。广义上讲, 所有肿瘤患者均可以接受基因检测;狭义上讲,根据指南推荐,不同的病种、不同的分期、 出于不同的目的,不同的患者,可选择不同方向的基因检测。 而iNeo–Panorama检测产品,包含所有外显子区域和部分内含子区的突变信息, 以及转录组测序信息,一次采样,满足多种类型检测,让患者无需为需要选择哪些panel检测而烦恼, 同时,使样本最大利用化,满足临床医生的不同专业需求。

产品优势

信息全

深度全外显子测序,包含所有外显子区域和部分内含子区,以及转录组测序,能够满足临床不同分析要求。

范围广

能够匹配全球已上市的抗癌药品,以及Ⅲ期临床研究正在开发的药物。

专有算法三重保障

利用浙江大学、加拿大UBC和iNEO独立自主专利的算法评估,并行评估患者个体化免疫治疗可行性。

专业医学顾问随访

深度全外显子测序,包含所有外显子区域和部分内含子区,以及转录组测序,能够满足临床不同分析要求。

服务流程

如您想送检样本做iNeo–Panorama产品检测,请在手术前拨打0571-88981275。 将有专业医学顾问为您解答样本送检要求及样本检测流程。
01
检查前咨询

Consultation before inspection

02
签署知情同意

Signing informed consent

03
样本采集

Sample collection

04
DNA、RNA测序

DNA, RNA sequencing

05
报告分析

Report analysis

06
专业随访

Professional follow-up